Мелкерсон-Розентал синдром: симптоми, третман

Мелкерсон-Розентал синдромот не е ретка болест и е почеста кај жените. Може да се развие кај луѓе од различни возрасти, но главно откриени кај поединци 35-55 години. Првиот симптом во повеќето случаи станува изразен отекување на лицето и усните.

Во оваа статија, ќе ве запознаам со симптомите и методите на дијагностицирање и лекување на Мелкерсон-Розентал синдром. Овие информации ќе помогнат да се консултирате со лекар во време и да се избегне развојот на тешки промени во изгледот, со што морално страдање.

Текот на болеста

Во иднина, текот на болеста станува хронично, а едемот и парализа, постојано присутни, се манифестираат со периодични периоди на егзацербација или некое намалување на нивните симптоми. Промени во сериозноста на едемот може да се појават во текот на денот.

Во други случаи, прво, едемот на ткивата на кожата може целосно да исчезне, да се влоши со зголемена фреквенција и да стане постојан со текот на времето. Понекогаш едемот се шири и на други делови од лицето, и кога е целосно заробен, изгледот на пациентот почнува да личи на лавовска маска. Причината за егзацербацијата може да станат различни фактори: пренесената болест (АРВИ, херпес, итн.), Нервната пречка, хипотермијата итн.

Во ретки случаи, синдромот Мелкерсон-Розентал е придружен само од макрохилитис. Во исто време, на пациентите им недостасува не само преклопување на јазикот, туку и знаци на парализа на лицевиот нерв.

Последици

Постојаниот и долготраен козметички дефект кој секогаш се развива со Melkersson-Rosenthal синдромот доведува до ментални промени. Како по правило, пациентите со оваа болест развиваат депресија или хипохондрија.

Зголемувањето на големината на усните и ниската подвижност на јазикот предизвикуваат повреда на голтањето, џвакањето и говорот. Овие исти симптоми на болеста доведуваат до честа повреда на усните и јазикот, бидејќи пациентот не може целосно да ги контролира оштетените функции. Како резултат на тоа, често се инфицираат мукозните мембрани.


Дијагностика

Дијагнозата на синдромот Мелкерсон-Розентал се состои во утврдување, кога се испитува пациентот, комбинација од најмалку два од нејзините главни симптоми - макрохалитис и парализа на лицевиот нерв. Ако само еден од нив е откриен, лекарот треба да ја разликува оваа болест со еризипела, ангиоедем, хемангиом и лимфангиом.

Кој доктор да контактира

Доколку се појави едем на лицето, парализа на фацијалниот нерв и орална патологија, неопходно е да се консултираат релевантните специјалисти: алерголог, невролог и стоматолог. Често помошта во третманот може да има надлежен дерматолог. Доколку е потребно, консултирајте се со психијатар.

Специјалист зборува за синдромот Мелкерсон-Розентал (англиски јазик):

Погледнете го видеото: Мелкерсон Розентал синдром

Оставете Го Вашиот Коментар